לוח המשרות | Page 16 | פיתוח כלכלי - החברה הכלכלית גולן

לוח המשרות

נמצאו 157 משרות לפי החיפוש
עליך להרשם לאתר לפני שליחת קורות החיים

דרוש/ה טכנאי/ת מכונת הזרקה לחברת המדיקל "דגניה סיליקון"

09/11/2022
מספר משרה: 
7710
יישוב: 
חברה: 
qmd - דגניה סיליקון
תחום: 
ייצור/בקרת איכות
מקצוע: 
טכנאי/ת בתעשייה/ייצור
תאור תפקיד: 

דגניה סיליקון — או בשמה הבינלאומי דגניה מדיקל — ממוקמת בקיבוץ דגניה ב'. החברה מייצרת מוצרי סיליקון לשוק המכשור הרפואי וכן ייצור רכיבי סיליקון תעשיתיים, כגון: קטטרים, צינורות רפואיים, שקיות אינפוזיה, בלונים קרדיולוגים, נקזים ומוצרים נוספים. הייצור נעשה במספר טכנולוגיות ייצור (אקסטרוזיה, הזרקה ועוד) תיאור התפקיד:  טיפול וכיוון מכונות הזרקה לפי נהלי עבודה וכרטיס עבודה  טיפול בתקלות, טיפולי מנע  עבודה בחדרים נקיים ובסביבת עבודה סטרילית וממוזגת  עבודה בישיבה / עמידה לסירוגין

דרישות התפקיד וניסיון נדרש: 
  •  ניסיון כטכנאי מכונות הזרקת פלסטיק/סיליקון בתעשייה – יתרון משמעותי!
  • הבנה טכנית – חובה
  • שליטה בעברית ואנגלית קריאה כתיבה
  • יכולת עבודה עם כלי מדידה, ביצוע תרגילי חשבון, יכולת המרת מ"מ לס"מ וכדומה
  • נכונות לעבוד במשרה מלאה בימים א'-ה' ימי שישי לסירוגין ושעות נוספות במידת הצורך
  • נכונות לעבודה במשמרות (בוקר, צהריים ולילה)
  • רווחה ותנאים:
  • אופציה להכשרות מקצועיות בתפקיד ולשיפור תנאי העסקה בהתאם.
  • אופק התפתחותי וקידומי
  • ארוחות מסובסדות
  • תשלום עבור ביגוד והנעלה
  • פרמיות חודשיות + מענקי התמדה
  • ימי כיף, ימי חברה, ימי גיבוש מחלקתיים וכו' נוספים:  מערך הסעות רחב  מוכר כעבודה מועדפת
    ניתן לשלוח קורות חיים למייל: jobs-il@qco.net
השכלה נדרשת: 
טכנאי/ת
היקף המשרה: 
משרה מלאה
סוג המשרה: 
משמרות
לדוברי שפות
שעות עבודה: 
משמרות
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.

RA Specialist

09/11/2022
מספר משרה: 
8158
יישוב: 
חברה: 
qmd - דגניה סיליקון
תחום: 
איכות/רגולציה
מקצוע: 
עובד/ת כללי
תאור תפקיד: 

Q Medical Devices provide a full range of products and services to help OEMs bring medical devices to market. Specializing in silicone and other elastomerics, we manufacture a broad array of high-performance single-use devices as well as precision components and subassemblies. Our end-to-end services include engineering & development, regulatory affairs, quality assurance, and supply chain support. Our global team partners with OEMs to provide tailored solutions to meet your needs. General description of Role: RA Specialist is responsible for supporting and executing the company regulatory & compliance strategy. The RA Specialist will support day to day regulatory operations including preparing regulatory submissions and reviewing critical documents to determine applicability and acceptability for regulatory submission. In addition, the RA Specialist will assist the organization in ensuring regulatory compliance to established standards/guidance and implementing procedures to ensure that the business unit’s regulatory program is effective and efficient. The RA Specialist will work jointly with the project teams and key stakeholders to ensure compliance and regulatory goals are met while also achieving excellence. This position will work closely with other functional areas, such as Quality, Engineering, Operations, and Marketing to assure alignment to commercial regulatory requirements of company products and customer requirements.

דרישות התפקיד וניסיון נדרש: 

1. Preparing and maintaining regulatory documentation to maintain technical documentation including submission to applicable authorities 2. Preparation of clinical documentation, and responsibility to gather clinical documentation 3. Participate in risk management activities and perform benefit-risk assessments 4. Supply technical and regulatory documentation to support customer’s regulation process 5. Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires 6. Prepare and Asist with change notifications and submissions to NB and FDA 7. Project management for RA projects 8. Responsibility for vigilance raised from customer complaints to the various markets 9. Supporting PMS process by establish and provide applicable regulatory documents 10. Provide documentation and other support needed to assess and approve ECOs Minimum qualification required: Education: BA of Science and Technology (Chemistry, Biology, etc.) 2-3 years of Regulatory experience / CRA or clinical experience in the field of medical device industry. Excellent /Good English Personal qualities: A diligent, organized, understanding and oriented character - Excellent interpersonal skills and demonstrated ability to work as a team member in a global environment

השכלה נדרשת: 
תואר ראשון
היקף המשרה: 
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.

QMD is hiring an R&D Engineer!

09/11/2022
מספר משרה: 
8412
יישוב: 
חברה: 
qmd - דגניה סיליקון
תחום: 
הנדסה
מקצוע: 
מהנדס/ת
תאור תפקיד: 

In this role, you will develop new products, redesign existing products, and perform research and testing on product concepts in the medical products industry (regulated environment such as ISO 13485). In addition, you will be responsible for organizing, implementing, and maintaining an organized Design History File (DHF) documentation process, including a wide array of design verification testing and reporting for new products as well as legacy products. Key Responsibilities: Work on multiple R&D projects through all phases from initiation and planning through execution, monitoring, control, and closure, while following company and customer protocols and standards. Utilize project management skills of communication, presentation, time management, organization, and planning to successfully achieve project goals, objectives, budgets, and schedules. Initiate, implement, and maintain an organized Design History File (DHF) documentation process for successful reporting, including Risk Management, Design Input, Design Output, Design V&V protocols and reports, Design Reviews, Design changes, aging studies, transportation and storage testing, and materials relevant to design transfer to manufacturing Matrix manages and/or cooperate with a variety of departments, functions, levels, contractors, vendors, customers, as well as global sites within the company, including marketing, QA, RA, operations, production engineering, and other internal teams Prepare and deliver weekly and monthly progress reports/presentations to management, client, and core team. Identify in advance, communicate, and troubleshoot process, material, equipment, or manpower issues that may hinder project flow. Take initiatives in continuous improvement and CAPA processes. Ensure compliance with customer specifications, quality standards, regulatory requirements, company work rules, procedures, and safety requirements. Support Business Development in pursuit of new opportunities. Create and organize Design V&V protocols and reports, and coordinate and execute the product qualification testing (Design Verification and Validation), aging studies, transportation, and storage testing (working with internal and external labs). Create and edit design documents supporting technical assessment, testing reports and regulatory submissions, working with internal and external labs to validate the results Ensure the readiness of internal and/or external audits Understand international standards and derive applicable outcomes such as requirements or tests.

דרישות התפקיד וניסיון נדרש: 

BSC or practical engineering degree in Mechanical, Plastics, or System Engineering - MUST At least 5 years of experience, preferably working for a company that develops and manufactures parts/systems, and preferably in the medical products industry (regulated environment such as ISO 13485) - MUST Proficient at working with Microsoft Word, Excel, and PowerPoint -MUST Experience working with technical drawings – MUST Experience working with SolidWorks – MUST Good organizational and time management skills Skilled at working on documents in English (reading and writing). Good oral communication skills in English, with the ability to effectively present in front of groups – STRONG ADVANTAGE Understanding of Risk Management, Product Requirements, Design Controls, Design Inputs, Design Outputs, Design V&V – STRONG ADVANTAGE product development experience involving coordination of cross-functional and diverse global teams and international customers, in a mass production environment – ADVANTAGE Experience with statistical techniques (e.g., DOE, SPC) – ADVANTAGE Experience in project management methodologies – ADVANTAGE Very thorough with high attention to details Highly motivated with a willingness to contribute and invest Positive and cooperative communication and collaboration skills with all levels of employees, colleagues, managers, customers, contractors, and vendors. Able to deal with multiple tasks at the same time while also addressing unexpected issues that may arise Able to analytically analyze in-depth problems while demonstrating creativity in their solution Capable of distinguishing and prioritizing between major and minor issues Open-minded and flexible, reliable, self-motivated individual with the ability to work with little or no supervision Willing to undertake extra responsibilities when necessary (“can-do attitude”)

השכלה נדרשת: 
מהנדס/ת
היקף המשרה: 
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.

לחברת מכשור רפואי באזור הצפון דרוש/ה קניין/ית רכש

09/11/2022
מספר משרה: 
8413
יישוב: 
חברה: 
qmd - דגניה סיליקון
תחום: 
רכש/קניינות
מקצוע: 
איש/ת רכש
תאור תפקיד: 

לחברת מכשור רפואי באזור הכנרת דרוש/ה קניינית רכש להצטרפות לצוות הרכש הגלובלי תחומי אחריות: ביצוע הזמנות רכש מספקים בארץ ובחו"ל עבודה בשיתוף פעולה עם אחראי המלאי על מנת לוודא שיש את כל הנדרש ניהול מו"מ מול הספקים ושמירה על קשרי עבודה פוריים. קשר שוטף עם גורמי התפעול השונים על מנת למלא את צרכי הרכש שלהם מעקב אחר ההזמנות עד הגעתן . ביצוע כל הנדרש לתהליך היבוא איתור ספקים חלופיים בארץ ובחו"ל בקרה על תשלומים לספקים

דרישות התפקיד וניסיון נדרש: 

תואר ראשון בכלכלה או לוגיסטיקה
לפחות שנתיים נסיון בתפקיד דומה מחברה בינ"ל
אנגלית ברמה גבוהה
נסיון בעבודה על פריוריטי- יתרון
נסיון בעבודה באופיס, במיוחד אקסל
ידע בתהליכי יבוא

היקף המשרה: 
משרה מלאה
שעות עבודה: 
08-17
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.

לחברת מכשור רפואי באזור הצפון דרוש/ה מהנדס/ת בכיר/ה לייצור

09/11/2022
מספר משרה: 
8414
חברה: 
חסוי
תחום: 
הנדסה
מקצוע: 
מהנדס/ת
תאור תפקיד: 

לחברת מיכשור רפואי באיזור הצפון דרוש/ה מהנדס/ת בכירה לייצור אשר יצטרף לצוות הנדסת הייצור : יתמוך בתהליכי הייצור, יוביל את המעבר של מוצרים מפיתוח לייצור, ויתמוך בכל השינויים הנדרשים.

במסגרת התפקיד:
1. אחריות מלאה על תהליך המעבר של מוצרים חדשים מפיתוח לייצור
2. זיהוי ופתרון בעיות בתהליך הייצור על מנת לייעל ולטייב את התהליך
3.הכנת כל המסמכים הדרושים עבור התהליכים השונים
4. אחריות על תחזוקת המסמכים ועדכונם לאור שינויים המתבצעים
5. לפתח ולבנות ג'יגים לבדיקות
6. פתרון בעיות בייצור וביצוע פעולות מתקנות

דרישות התפקיד וניסיון נדרש: 
  • תואר אקדמאי בתחומים: הנדסת מכונות/חומרים/כימיה/ פלסטיקה או דומים
  • לפחות 8 שנות נסיון בתפקיד דומה בתעשיית הציוד הרפואי
  • שליטה באנגלית- דיבור, כתיבה וקריאה
  • שליטה באופיס שליטה בתוכנת SOLID
  • יכולת עבודה בצוות ועל מספר משימות במקביל
  • תקשורת בינאישית טובה יצירתיות ורצון תמידי להשתפר וללמוד
השכלה נדרשת: 
מהנדס/ת
היקף המשרה: 
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.

לחברת דגניה סיליקון דרוש/ה V&V Engineer

09/11/2022
מספר משרה: 
8415
יישוב: 
חברה: 
qmd - דגניה סיליקון
תחום: 
הנדסה
מקצוע: 
מהנדס/ת
תאור תפקיד: 

דגניה סיליקון — או בשמה הבינלאומי דגניה מדיקל — ממוקמת בקיבוץ דגניה ב'. החברה מייצרת מוצרי סיליקון לשוק המכשור הרפואי וכן ייצור רכיבי סיליקון תעשיתיים, כגון: קטטרים, צינורות רפואיים, שקיות אינפוזיה, בלונים קרדיולוגים, נקזים ומוצרים נוספים. תפקידיו של מהנדס V&V, הינו הטמעה ותחזוקה של תהליך תיעוד מאורגן של היסטוריית עיצוב (DHF), כולל מגוון רחב של בדיקות לצורך אימות דיווחים. 1. ארגון, יישום ותחזוק תהליך תיעוד מאורגן של קובץ היסטוריית עיצוב (DHF) לצורך תהליך דיווח מוצלח.
2. ביצוע ניתוח פערים עבור DHF ותיקון לפי הצורך.
3. ניהול מסמכים עיקריים של DHF: ניהול סיכונים, שינויי עיצוב, תשומות ותפוקות, עריכת פרוטוקולים ודוחות V&V, ביקורות עיצוב, שינויים בעיצוב וחומרים רלוונטיים לפני העברת העיצוב לייצור
4. יצירת אינטראקציה ובניית מערכות יחסים פרודוקטיביות עם מהנדסי מו"פ אחרים, בקרי מסמכים, אנשי QA ו-RA בחברה
5. הכנת דוחות טכניים, ניתוחים, המלצות ומצגות המשקפים את המצב ותוצאות של פרויקטים בתהליך, בשגרה.
6. זיהוי וטיפול בתיעוד או בתהליכים חסרים.
7. יצירה וסידור פרוטוקולים ודוחות עיצוב V&V, ולאחר מכן תיאום וביצוע בדיקות הסמכה למוצר (עיצוב Verification and Validation)
8. Aging studies כולל פרוטוקולים והכנת דוחות
9. ניהול וביצוע בדיקות הובלה ואיחסון (עבודה עם מעבדות חיצוניות)
10. תמיכה ב - sterilizati

דרישות התפקיד וניסיון נדרש: 

דרישות:
1. BSC או תואר הנדסאי בהנדסת מכונות, פלסטיקה או מערכות – חובה
2. ניסיון של 2-5 שנים רצוי בעבודה בחברה המפתחת ומייצרת חלקים/מערכות, ורצוי בתעשיית המוצרים הרפואיים – חובה
3. אנגלית ברמה גבוהה- קריאה וכתיבה
4. ניסיון בעבודה עם Microsoft Word, Excel ו-PowerPoint – חובה
5. ניסיון ביצירה/תחזוקה של קובץ היסטוריית עיצוב – יתרון
6. הבנה של ניהול סיכונים ודרישות המוצר, בקרות עיצוב, תשומות עיצוב, פלטי עיצוב, עיצוב V&V – יתרון
7. ניסיון בטכניקות סטטיסטיות (למשל, DOE, SPC) – יתרון
8. ניסיון בעבודה עם SolidWorks – יתרון
9.יסודי מאוד עם תשומת לב גבוהה לפרטים
10.בעל ראש פתוח וגמיש, אמין, בעל מוטיבציה ויכולת עבודה עצמאית
11.מסוגל לנתח בעיות מעמיקות בצורה אנליטית תוך הפגנת יצירתיות בפתרון שלהן

השכלה נדרשת: 
מהנדס/ת
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.

דרוש/ה איש/אשת מכירות

17/07/2022
מספר משרה: 
8019
יישוב: 
חברה: 
חסוי
תחום: 
שיווק ומכירות
מקצוע: 
איש/ת מכירות
דרישות התפקיד וניסיון נדרש: 
  • ניסיון במכירות פרונטליות וטלפוניות
  • אופי נלהב, דוחף קדימה, יוזם, מוביל, ערכי
  • יכולת למידה מהירה
השכלה נדרשת: 
אין דרישה מיוחדת
היקף המשרה: 
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.
נמצאו 157 משרות לפי החיפוש