• ניהול פרויקטים של התקנה והטמעה הנדסית של תהליכים, חומרים וטכנולוגיות של תהליכים ומכונות במעבדות/אתרי יצור שמיר בארץ ובעולם.
• תמיכה שוטפת, הדרכות ושיתוף פעולה עם אתרי הקבוצה בעולם.
• תקשורת מלאה ושוטפת מול צוותים טכניים באתרי הקבוצה.
• הטמעה, יישום והקניית ידע בתהליכים ברצפת הייצור - שימור ותיעוד הידע בתחום.
• התקנות והסמכות למיכון חדש במעבדות הקבוצה
• הבנת המוצרים ודרישות השווקים (בתחום האופטיקה) בהן קבוצת שמיר משווקת את העדשות.
• המשרה במשרדי החברה בקיבוץ שמיר.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
דרישות התפקיד:
• הנדסאי מכונות / הנדסאי מערכות מידע
• ניסיון בתמיכה טכנית בתחום התעשייה.
• ידע וניסיון יישומי בתחום האופטיקה (יתרון)
• אנגלית ברמה גבוהה, כתיבה קריאה ודיבור.
• יכולות פרזנטציה וורבאליות.
• נכונות לטיסות לחו"ל בין 6-8 פעמים בשנה.
• שליטה באופיס וסביבת עבודה ממוחשבת.
כישורים אישיים:
• יכולת ראייה גלובאלית, רב תרבותית.
• יכולת לעבודה בצוות ועבודה עצמאית.
• יוזמה, יצירתיות ופתיחות לשינויים.
• יכולת עבודה במספר ממשקים במקביל כולל פעילות מול חו"ל.
השכלה נדרשת:
הנדסאי/ית
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
כולל נסיעות לחו"ל
שעות עבודה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
אחריות על תהליכי מכירה לשווקים בארץ ובחו"ל, כולל נסיעות לחו"ל.
פניה ללקוחות פוטנציאלים ויצירת לידים שיווקיים, ניהול משא ומתן עד סגירת הזמנות.
קשר שוטף עם לקוחות קיימים וחדשים בנושאי – שימור לקוחות, תפעול, לוגיסטיקה, איכות ותקנים.
כתיבת תוכנית עבודה שנתית, ניהולה תוך חתירה להישגים.
כפיפות למנכ"ל ועבודת ממשקים מרובה (מערכי אריזה, תקנים לוגיסטיקה ואיכות).
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
• אנגלית ברמה גבוהה - דיבור, כתיבה וקריאה - חובה.
• ניסיון בתחום השיווק / מכירות בחו"ל
• היכרות עם העולם החקלאי – יתרון
• שליטה מלאה בתוכנות office.
• היכרות עם פריוריטי - יתרון.
• שפות נוספות - יתרון.
• ידע והיכרות עם סושיאל מדיה - יתרון
• יכולת למידה מהירה, יוזמה והנעה עצמית.
• ראייה מערכתית והתמודדות מול ריבוי משימות.
• יחסי אנוש ועבודת צוות.
• עד 40 דקות נסיעה ממושב רמות ברמת הגולן.
• נדרשת ניידות - הגעה עצמאית
היקף המשרה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
דגניה סיליקון — או בשמה הבינלאומי דגניה מדיקל — ממוקמת בקיבוץ דגניה ב'. החברה מייצרת מוצרי סיליקון לשוק המכשור הרפואי וכן ייצור רכיבי סיליקון תעשיתיים, כגון: קטטרים, צינורות רפואיים, שקיות אינפוזיה, בלונים קרדיולוגים, נקזים ומוצרים נוספים. הייצור נעשה במספר טכנולוגיות ייצור (אקסטרוזיה, הזרקה ועוד) תיאור התפקיד: טיפול וכיוון מכונות הזרקה לפי נהלי עבודה וכרטיס עבודה טיפול בתקלות, טיפולי מנע עבודה בחדרים נקיים ובסביבת עבודה סטרילית וממוזגת עבודה בישיבה / עמידה לסירוגין
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
ניסיון כטכנאי מכונות הזרקת פלסטיק/סיליקון בתעשייה – יתרון משמעותי!
הבנה טכנית – חובה
שליטה בעברית ואנגלית קריאה כתיבה
יכולת עבודה עם כלי מדידה, ביצוע תרגילי חשבון, יכולת המרת מ"מ לס"מ וכדומה
נכונות לעבוד במשרה מלאה בימים א'-ה' ימי שישי לסירוגין ושעות נוספות במידת הצורך
נכונות לעבודה במשמרות (בוקר, צהריים ולילה)
רווחה ותנאים:
אופציה להכשרות מקצועיות בתפקיד ולשיפור תנאי העסקה בהתאם.
אופק התפתחותי וקידומי
ארוחות מסובסדות
תשלום עבור ביגוד והנעלה
פרמיות חודשיות + מענקי התמדה
ימי כיף, ימי חברה, ימי גיבוש מחלקתיים וכו' נוספים: מערך הסעות רחב מוכר כעבודה מועדפת
ניתן לשלוח קורות חיים למייל: jobs-il@qco.net
השכלה נדרשת:
טכנאי/ת
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
משמרות
לדוברי שפות
שעות עבודה:
משמרות
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
Q Medical Devices provide a full range of products and services to help OEMs bring medical devices to market. Specializing in silicone and other elastomerics, we manufacture a broad array of high-performance single-use devices as well as precision components and subassemblies. Our end-to-end services include engineering & development, regulatory affairs, quality assurance, and supply chain support. Our global team partners with OEMs to provide tailored solutions to meet your needs. General description of Role: RA Specialist is responsible for supporting and executing the company regulatory & compliance strategy. The RA Specialist will support day to day regulatory operations including preparing regulatory submissions and reviewing critical documents to determine applicability and acceptability for regulatory submission. In addition, the RA Specialist will assist the organization in ensuring regulatory compliance to established standards/guidance and implementing procedures to ensure that the business unit’s regulatory program is effective and efficient. The RA Specialist will work jointly with the project teams and key stakeholders to ensure compliance and regulatory goals are met while also achieving excellence. This position will work closely with other functional areas, such as Quality, Engineering, Operations, and Marketing to assure alignment to commercial regulatory requirements of company products and customer requirements.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
1. Preparing and maintaining regulatory documentation to maintain technical documentation including submission to applicable authorities 2. Preparation of clinical documentation, and responsibility to gather clinical documentation 3. Participate in risk management activities and perform benefit-risk assessments 4. Supply technical and regulatory documentation to support customer’s regulation process 5. Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires 6. Prepare and Asist with change notifications and submissions to NB and FDA 7. Project management for RA projects 8. Responsibility for vigilance raised from customer complaints to the various markets 9. Supporting PMS process by establish and provide applicable regulatory documents 10. Provide documentation and other support needed to assess and approve ECOs Minimum qualification required: Education: BA of Science and Technology (Chemistry, Biology, etc.) 2-3 years of Regulatory experience / CRA or clinical experience in the field of medical device industry. Excellent /Good English Personal qualities: A diligent, organized, understanding and oriented character - Excellent interpersonal skills and demonstrated ability to work as a team member in a global environment
השכלה נדרשת:
תואר ראשון
היקף המשרה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
