לחברה בתחום האלקטרוניקה דרוש/ה תמחירן/ית לטיפול במכרזים ובקשות להצעות מחיר
יתרון משמעותי לתמחירן/ית שבא/ה מתחום האלקטרוניקה!
ניסיון של 3 שנים לפחות בתמחור השכלה אקדמית בכלכלה, הנהלת עסקים או תחום רלוונטי אחר אפשרות גם הנדסאי/ת תעשיה וניהול שליטה ברמה גבוהה מאוד ב Excel
ניסיון בעבודה על מערכת פריוריטי – יתרון משמעותי
יכולת עבודה עם מערכות מידע ומסדי נתונים
דיוק רב ותשומת לב לפרטים הקטנים
יכולת עבודה תחת לחץ ועמידה בלוחות זמנים
עבודה באזור בראש פינה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
הנדסאי/ת מכונות/ רכב, מכונאי/ת רכב לעבודה מעניינת ומאתגרת הכוללת שיפוץ וחידוש תיבות הילוכים, סרנים ועוד.
עבודה בכל סוגי הרכב- אוטובוסים, משאיות, רכבות, מסחריות וכו'.
עבודה עצמאית, בסביבת עבודה צעירה ודינאמית, למידה מרובה והתמקצעות.
מתאים לבעלי חוש טכני, מוסר עבודה ורצון להשתלב בחברה מצליחה!
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
• ניסיון קודם- יתרון.
• רקע טכני.
• השכלה רלוונטית- הנדסאי מכונות- רכב/ מכונאי רכב- יתרון.
• יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות.
• חריצות, ראש גדול ויוזמה.
השכלה נדרשת:
מקצועית
הנדסאי/ית
היקף המשרה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
• מתן מענה מקצועי ללקוחות ללקוחות חוץ ופנים הארגון.
• העמסה ופריקה של משאית/ רכב מסחרי, איסוף והפצה, מתן מענה לבלת"מים.
• עזרה בעבודות המחסן בימים שאין הובלות.
• אחריות לניקיון המשאית, תקינותה ושמירה על הציוד.
• אחריות באופן קבלה ואיסוף סחורה / מוצרים מלקוחות.
• אחריות לקבלת תעודות משלוח מהמפעל ומהלקוחות.
• נהיגה עפ"י חוק, כולל שעות עבודה ומנוחה.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
• רישיון נהיגה בתוקף למשאית עד 12 טון (C1).
• ניסיון קודם בתפקיד דומה- יתרון.
• רישיון נהיגה למלגזה- יתרון.
• סבלנות, שירותיות וגמישות לשינויים.
• אחריות אישית, יחסי אנוש טובים, אמינות גבוהה.
• יכולת עבודה פיזית, יכולת למידה, ראש גדול, מחויבות לארגון.
השכלה נדרשת:
אין דרישה מיוחדת
היקף המשרה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
• ביצוע הנהלת חשבונות עד מאזן.
• טיפול בנושא גבייה מלקוחות, חברים ותושבים.
• ביצוע התאמות בנקים וכרטיסי אשראי.
• טיפול בנושא לקוחות וספקים.
• תמיכה ועזרה על פי צורך בתחומי אחריות נוספים במחלקה.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
• תעודת הנהלת חשבונות סוג 1+2.
• תעודת הנהלת חשבונות סוג 3 – יתרון.
• ניסיון בעבודה בתחום הנהלת חשבונות - יתרון.
• ניסיון עבודה במגזר הקיבוצי – יתרון.
• שליטה בתוכנות מחשב (office) ותוכנות הנהלת חשבונות (מעלה מבית one – יתרון).
• יכולת עבודה עצמאית ובצוות תוך שיתוף פעולה.
• תודעת שירות גבוהה.
• אמינות ודיסקרטיות.
היקף משרה: משרה מלאה. התחלת עבודה: מיידית.
השכלה נדרשת:
מקצועית
היקף המשרה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
למפעל חקלאי מוביל באזור סובב כנרת דרוש/ה אחראי/ת תפעול ייצוא.
מהות התפקיד
אחריות כוללת על ניהול הלוגיסטיקה של תהליך הייצוא בחברה, הכוללת תיאום וניהול הזמנות בהתאם לתכניות האריזה, התנהלות שוטפת מול חברות שילוח, הכנת תעודות משלוח, סגירת הזמנות, ביצוע בדיקות משטחים ועבודה רציפה מול משרד החקלאות.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
דרישות התפקיד:
• ראייה מערכתית ויכולת התמודדות עם ריבוי משימות
• היכרות מוקדמת עם עולם החקלאות – יתרון משמעותי
• תקשורת בין-אישית גבוהה ויכולת עבודה בצוות
• סדר, ארגון, אחריות וראש גדול
• דיוק, הקפדה על פרטים וזריזות
המשרה פתוחה לכלל הקהלים.
השכלה נדרשת:
מקצועית
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
דגניה סיליקון, או בשמה הבינלאומי QMD, ממוקמת בקיבוץ דגניה ב'.
החברה מייצרת מוצרי סיליקון לשוק המכשור הרפואי וכן ייצור רכיבי סיליקון תעשיתיים, כגון: קטטרים, צינורות רפואיים, בלונים קרדיולוגים, נקזים ומוצרים נוספים.
הייצור נעשה במספר טכנולוגיות ייצור (אקסטרוזיה, הזרקה ועוד).
תיאור התפקיד:
-עבודה בחדרים נקיים ובסביבת עבודה נקייה וממוזגת.
-עבודה על מכונה לפי נהלי עבודה וכרטיס עבודה (פק"ע).
-בקרת איכות המוצר תוך כדי התהליך, מיון פסולים ועמידה ביעדים.
-עבודה בישיבה / עמידה לסירוגין.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
-ניסיון בעבודה בתעשייה – יתרון.
עדיפות למפעילי מכונה מנוסים.
-ניסיון באקסטרוזיה – יתרון משמעותי.
-כישורים טכניים: כיוון מכונה, יכולת עבודה עם כלי מדידה, קריאת שרטוטים, Set-up ועוד.
-ביצוע תרגילי חשבון, יכולת המרת מ"מ לס"מ, גרם לקילו וכדומה.
-נכונות לעבוד במשרה מלאה בימים א'-ה', ימי שישי לסירוגין ושעות נוספות במידת הצורך.
-נכונות לעבודה במשמרות (בוקר, צהריים ולילה או 12/12).
הערות רווחה ותנאים:
-תנאי שכר טובים למתאימים/ות.
-ארוחות מסובסדות.
-תשלום עבור ביגוד והנעלה.
-פרמיות חודשיות + מענקי התמדה.
-אופציות להסמכה מקצועית בתפקיד ולשיפור תנאי עבודה בהתאם.
-אופק התפתחותי וקידומי.
-ימי כיף, ימי חברה, ימי גיבוש מחלקתיים וכו'.
-מערך הסעות רחב.
-מוכר כעבודה מועדפת.
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
משמרות
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
RA Specialist is responsible for supporting and executing the company regulatory & compliance strategy.
The RA Specialist will assist the organization in ensuring regulatory compliance with established standards/guidance and implementing procedures to ensure that the business unit’s regulatory program is effective and efficient. In his/her main role, the RA Specialist will lead the qualification of a new production site and will be responsible for site regulatory compliance with both EU and US regulations.
To qualify the new oversea manufacturing location, the RA Specialist will collaborate with R&D, Quality, Engineering, Operations, and Marketing departments daily to ensure alignment with commercial and regulatory requirements. In addition to the above main role, the RA specialist will support day to day regulatory operations including conducting regulatory assessment, preparing regulatory submissions, and reviewing critical documents to determine applicability and acceptability for regulatory submission.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
1. Preparing and maintaining regulatory documentation.
2. Responsibility for implementing regulatory requirements in accordance with EU MDR 2017/74 and FDA medical device regulation.
3. Conduct regulatory assessments, mostly related (but not limited) to qualification of production site.
4. Participate in risk management activities and perform benefit-risk assessments.
5. Maintaining technical documentation including submission to applicable authorities.
6. Providing regulatory support for validation and verification process.
7. Meet project timelines, including communicate project status to stakeholders.
8. Work in collaboration with the various company sites departments such as: R&D, Quality, Engineering, Operations, and Marketing, as well as external regulatory partners.
- Education: at least BA in life Sciences, chemistry, biochemical or biomedical field, or any other of relevance.
- Excellent English skills, including speaking, writing, and reading skills.
- Minimum 2 years of regulatory and medical device experience.
- Excellent interpersonal skills and abilities to work as a team member in a global environment.
- Strong analytical and problem-solving abilities
- Personal qualities: A diligent, organized, understanding and oriented character.
- Self-Motivated - Autodidact
השכלה נדרשת:
תואר ראשון
היקף המשרה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק. רק פניות מתאימות תענינה.
